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Plácido de Castro, AC
A defesa de pessoas diagnosticadas com lúpus e fibromialgia vem ocupando espaço entre as pautas de atuação do deputado estadual Tio Pablo, que tem levado ao debate público as dificuldades enfrentadas diariamente por pacientes que convivem com dores, limitações, tratamentos prolongados e, muitas vezes, incompreensão social.
Uma das iniciativas mais recentes dentro dessa agenda ocorreu em 29 de maio de 2026, quando o parlamentar promoveu uma audiência pública na Assembleia Legislativa do Estado do Acre (Aleac) para discutir caminhos capazes de ampliar a assistência, a conscientização e a garantia de direitos às pessoas afetadas pelas duas condições.
A mobilização proposta pelo deputado reuniu pacientes, familiares, profissionais da saúde, especialistas, representantes de instituições, autoridades e convidados. Mais do que uma discussão técnica, o encontro abriu espaço para que pessoas que convivem com as doenças relatassem as dificuldades encontradas desde a busca pelo diagnóstico até a continuidade do tratamento.
A atuação de Tio Pablo nessa área também está relacionada à Lei Estadual nº 4.434, de novembro de 2024, de sua autoria, que instituiu a Campanha Estadual de Conscientização e Orientação sobre o Lúpus Eritematoso Sistêmico no Acre.
A legislação estabeleceu um instrumento para ampliar a informação sobre a doença e estimular ações de conscientização junto à população. A iniciativa passou a integrar uma agenda mais ampla defendida pelo parlamentar em torno da necessidade de dar visibilidade a enfermidades que, apesar dos impactos provocados na vida dos pacientes, nem sempre são compreendidas pela sociedade.
Posteriormente, a legislação estadual foi alterada pela Lei nº 4.588/2025, que suspendeu a eficácia do dispositivo relacionado à concessão de benefícios previdenciários e fiscais decorrentes do reconhecimento do lúpus como deficiência, até eventual regulamentação federal sobre o assunto.
Mesmo diante das mudanças legislativas, a discussão sobre diagnóstico, acompanhamento, informação e qualidade de vida permanece no centro da pauta defendida pelo deputado.
Durante a audiência pública, Tio Pablo buscou transformar os relatos apresentados pelos pacientes em propostas voltadas ao atendimento na rede pública.
Entre as iniciativas apresentadas está a criação de uma Carteira Estadual de Identificação da Pessoa com Lúpus e Fibromialgia, além da defesa da implantação de acompanhamento psicológico periódico para pacientes diagnosticados com essas condições na rede pública estadual.
As propostas partem de uma constatação levada ao debate pelo parlamentar: o tratamento dessas doenças não deve se restringir ao acompanhamento médico convencional.
Para Tio Pablo, a assistência precisa considerar também os impactos emocionais, sociais e profissionais provocados pelas enfermidades, sobretudo em pacientes que convivem durante longos períodos com sintomas que podem comprometer atividades simples da rotina.
Ao defender a pauta, o deputado ressaltou que a luta não se resume à criação de leis, mas envolve garantir que as necessidades dos pacientes sejam efetivamente ouvidas pelo Estado.
“Falar sobre Lúpus e Fibromialgia é falar sobre vidas. São pessoas que muitas vezes sofrem em silêncio, enfrentam dores constantes, limitações, preconceito e falta de compreensão.”
Na avaliação do parlamentar, ampliar a conscientização é uma das formas de combater a invisibilidade enfrentada por quem convive com essas condições.
“Nosso papel é ouvir, acolher e transformar essas demandas em políticas públicas reais, que cheguem até quem mais precisa”, afirmou Tio Pablo.
A estratégia defendida pelo deputado estadual procura levar a discussão para além do ambiente legislativo. A intenção é estimular a participação de profissionais da saúde, instituições públicas, familiares e dos próprios pacientes na construção de alternativas.
A audiência contou com a participação da então deputada federal Socorro Neri, representantes do Ministério Público, médicos, especialistas e outras autoridades. Durante o encontro, Socorro Neri destacou a importância de fortalecer a união entre as instituições para ampliar a assistência e garantir maior dignidade aos pacientes.
A presença de diferentes setores permitiu que a pauta fosse analisada sob perspectivas distintas, incluindo saúde pública, direitos, acolhimento e conscientização.
Ao colocar lúpus e fibromialgia entre as pautas de seu mandato, Tio Pablo busca dar visibilidade a uma parcela da população que, segundo os relatos apresentados durante a audiência, ainda enfrenta dificuldades para ser compreendida e atendida adequadamente.
A defesa do parlamentar passa pela ampliação das informações sobre as doenças, pelo fortalecimento da rede pública de saúde e pela criação de mecanismos que possam facilitar a identificação e o acesso dos pacientes aos serviços e direitos disponíveis.
A iniciativa também reforça uma característica da atuação política defendida por Tio Pablo: transformar demandas apresentadas pela população em discussões dentro do Poder Legislativo e, posteriormente, em propostas de políticas públicas.
No Acre, onde pacientes ainda enfrentam desafios relacionados ao diagnóstico e ao acompanhamento contínuo, a pauta permanece aberta e exige articulação entre Legislativo, Executivo, profissionais da saúde e sociedade civil.
Para Tio Pablo, a luta por quem convive com lúpus e fibromialgia não deve acontecer apenas em datas específicas ou durante audiências públicas. A proposta apresentada pelo parlamentar é manter o assunto em evidência e buscar avanços permanentes para que dor, limitações e necessidades que muitas vezes permanecem invisíveis sejam reconhecidas como questões de saúde pública e de garantia de direitos.
